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增加脂肪組織中胰島素作用的新發(fā)現(xiàn),德國MB支原體檢測助力新藥

更新時間:2023-09-02  |  點擊率:422

生物類藥物的研發(fā)、上市,需要經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測。德國MB支原體qPCR檢測試劑盒,通過歐洲藥典、日本藥典方法學(xué)驗證,配有方法驗證用的檢測限標(biāo)準(zhǔn)品(10CFU/100CFU),配合德國MB支原體DNA提取試劑盒,實現(xiàn)靈敏度高、特異性強的方法驗證,助力新藥研發(fā)。

 

生長分化因子15 (GDF15)在肥胖嚙齒動物中誘導(dǎo)體重減輕并增加胰島素作用。GDF15是否以及如何在不減輕體重的情況下改善胰島素作用尚不清楚。用GDF15治療肥胖大鼠,5小時后胰島素耐量增加。

 

瘦和肥胖的雌性和雄性小鼠在第1、35天使用GDF15治療,體重沒有減輕,在第6天的正糖高胰島素鉗夾期間,由于增強抑制內(nèi)源性葡萄糖產(chǎn)生和增加WATBAT的葡萄糖攝取,胰島素敏感性增加。GDF15也能獨立于GFRAL受體降低鉗夾期間的胰高血糖素水平。

 

GDF15的胰島素增敏作用在GFRAL KO小鼠、β-腎上腺素能拮抗劑心得安和β1、β2腎上腺素能受體KO小鼠中消失。GDF15激活GFRAL受體增加β-腎上腺素能信號,進而改善肝臟和白色和棕色脂肪組織中的胰島素作用。

注:

GDF15激素(生長分化因子15)存在于血液中,由于各種類型的壓力而增加。這可能是由于各種疾病,如癌癥和心臟病,或由于體育鍛煉和懷孕。

總結(jié):

 

•在沒有體重減輕的情況下,GDF15會增加肝臟、BATWAT中的胰島素作用

GDF15導(dǎo)致不依賴于GFRAL受體的血漿胰高血糖素降低

GDF15通過GFRALβ-腎上腺素能受體增加胰島素作用

GFRAL KO小鼠有輕微胰島素抵抗


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