培養(yǎng)體系中的內(nèi)毒素侵染細胞后，會影響細胞的生長繁殖，可能會引起細胞型態(tài)的改變，導致細胞收縮；也可能會引發(fā)細胞應(yīng)激反應(yīng)，導致信號通路的改變；還有可能影響蛋白的表達調(diào)控。

此前，有人做過實驗，來觀察內(nèi)毒素對細胞培養(yǎng)的影響，記錄的影響包括：刺激白細胞培養(yǎng)物產(chǎn)生組織因子、激活鼠巨噬細胞，以及通過低水平的內(nèi)毒素抑制鼠類紅細胞集落形成等一系列指標。

從現(xiàn)有的研究可以看出，內(nèi)毒素對于細胞培養(yǎng)影響還是很大的：改變細胞外形、活化細胞、產(chǎn)生訊息傳遞物質(zhì)、抑制酶活性、抑制人工受精的成功率等。

血清中內(nèi)毒素含量過高，更容易導致細胞“亞健康"，造成數(shù)據(jù)不準，或細胞狀態(tài)不良、老化、甚至死亡，導致試驗中斷失敗。所以要盡量選擇內(nèi)毒素低的血清。

血清可能會成為細胞培養(yǎng)過程中，內(nèi)毒素的來源，因此，在選擇血清時，要重點關(guān)注內(nèi)毒素指標。

以下幾類情況更應(yīng)關(guān)注內(nèi)毒素的影響：

1、養(yǎng)干細胞時，干細胞對內(nèi)毒素非常敏感，如果血清中內(nèi)毒素≥3EU/ml時，干細胞很容易死亡。

2、養(yǎng)免疫細胞時，過高的內(nèi)毒素可誘導免疫細胞釋放炎癥因子，抑制小鼠紅細胞集落的形成等。

3、基因敲除相關(guān)的細胞實驗，培養(yǎng)的細胞要盡可能保持其原始狀態(tài)，任何引導細胞衰老或凋亡的試劑，都會讓后續(xù)的實驗結(jié)果“失之毫厘，謬以千里"。在準備血清和其他試劑時，選擇極低的內(nèi)毒素（最好≤1EU/ml），對實驗至關(guān)重要。

4、原代培養(yǎng)、雜交瘤融合、細胞轉(zhuǎn)染，或者肝細胞、神經(jīng)細胞、內(nèi)皮等難養(yǎng)細胞的擴增，這些都需要挑選好的血清給細胞以有力支持。因此，挑選更低的內(nèi)毒素，是保證實驗順利的第一步。

5、實驗室有些細胞，需要長期培養(yǎng)、長期凍存，或者經(jīng)常復蘇、經(jīng)常培養(yǎng)的，血清會經(jīng)?；蜷L時間作用于細胞。為保證細胞的健康，都應(yīng)該選用更低內(nèi)毒素的血清，以避免內(nèi)毒素長久對細胞的毒性影響。

Ausbian進口特級胎牛血清，所有血清出廠前，均經(jīng)過嚴格質(zhì)控，每個批次附有詳細完整的《檢測報告》，對內(nèi)毒素標準及含量有明確的標識，精選內(nèi)毒素≤3EU/ml的批次，降低對細胞的影響。